企业根据什么依据进行必备的出厂检验设备的准备?
依据相应的标准制定出合理的要求。企业根据所申请的申请单元的“审查细则”中所要求的来进行必备出厂检验设备的准备，常规的有理化指标水份、蛋白质、脂肪的检测以及微生物的检测。
公司的生产设备和检验设备清单，包括设备的名称、型号、规格、生产厂家、使用状态等。 公司的生产和检验场所清单，包括生产车间、仓库、实验室等场所的平面图和布局图。
依据《细则29：速冻食品生产许可证审查细则（2006版）》检验设备需要 （一）天平(0.1g )；（二）干燥箱；（三）灭菌设备；（四）微生物培养箱；（五）无菌室或超净工作台；（六）生物显微镜。
检验依据可以是国家标准、行业标准、地方标准、企业标准、合同规定、企业明示、客户要求等。 检验依据可以是产品标准，也可以是方法标准。 抽样方案的定义是由样本量和判定数构成。
产品原料的贮存及运输过程，不仅要有防雨、防尘设施，还应根据原料特点配备冷冻、冷藏、保鲜、保温、保活等设施。
特种设备、仪器仪表，还有厂车，一般是年检，但是像压力表之类的要求是6个月。
GLP概念是什么?
GLP（Good laboratory practice of drug）药品非临床研究质量管理规范。1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。
GLP的简称是“良好实验室规范”（GoodLaboratoryPractice）。GLP是一种国际性的质量管理系统，旨在确保非临床实验室的研究数据可靠、可重复和具有科学价值。
GLP：药物非临床研究质量管理规范 三个要点：第参加研究的人员必须训练有素；第从始至终必须有严格的管理和监督；第实验的各个环节都必须制订出SOP（标准操作程序）。
GLP：“良好实验室操作规范（Good LaboratoryPractice，简称GLP）”，广义上是指严格实验室管理（包括实验室建设，设备和人员条件，各种管理制度和操作规程，以及实验室及其出证资格的认可等）的一整套规章制度。
实验室主要设备一览表
摘要：实验室仪器是在物理学、化学、生物学实验中使用的仪器，实验室仪器的种类有很多，现代常用的实验仪器有试管、烧杯、蒸发皿、坩埚、酒精灯、布氏漏斗、洗气瓶、干燥管、托盘天平、量筒、容量瓶、滴定管、量器装置等。
实验室成套设备包括实验台，储存柜，通排气设备，成套设备。实验室耗材包括移液器，玻璃仪器，化学药品试剂。试验设备包括试验机，试验箱，试验室，其他试验设备。
铁架台：用于固定和支持各种仪器，一般常用于过滤、加热等实验操作。烧杯：①溶解固体物质、配制溶液，以及溶液的稀释、浓缩。②也可用做较大量的物质间的反应。量筒：量度液体体积。
实验室仪器设备有试管、烧杯、蒸发皿、坩埚、酒精灯、布氏漏斗等。实验仪器，是自然科学具体实验时用到的仪器，主要是物理学、化学、生物学使用。
